Ar Šveices finansiālu atbalstu uzlabos diagnostiku, ārstēšanu un dzīves kvalitāti bērniem ar onkoloģiskām slimībām
Turpmāko četru gadu laikā Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS) īstenos Šveices un Latvijas sadarbības programmu “Bērnu vēža aprūpes attīstība Latvijā”, otrdien valdībā apstiprināja programmas īstenošanas noteikumus.
Programmas mērķis ir uzlabot diagnostiku, ārstēšanu un dzīves kvalitāti bērniem, kuriem ir onkoloģiskas un citas retas slimības. Lai to īstenotu, paredzēts finansējums 8,8 miljoni Šveices franku jeb 9,3 miljoni eiro, tostarp Šveices finansējums ir 7,9 miljoni eiro un Latvijas valsts budžeta finansējums – 1,4 miljoni eiro, informē Veselības ministrijā (VM).
Bērnu onkoloģisko slimību ārstniecībā viens no uzdevumiem ir izvēlēties tādu ārstēšanu, lai samazinātu blaknes un toksicitāti, tāpēc īpaši būtiska ir medicīnas pieeja, kuras pamatā ir molekulārā diagnostika un mērķtiecīga ārstēšana un aprūpe, skaidro ministrijā.
Arī Veselības aprūpes pakalpojumu uzlabošanas plāna onkoloģijas jomā 2025.-2027.gadam projektā bērnu onkoloģijas jomā īpaši uzsvērta mūsdienīgas diagnostikas un ārstēšanas iespēju attīstība. Lai to nodrošinātu, būtisks priekšnoteikums ir sadarbības iespējas dalībai starptautiskos tīklos un iesaistei gan klīniskos pētījumos, gan pētniecības projektos, skaidro VM.
Līgums par programmas īstenošanu starp Šveici un Latvijas Finanšu ministriju parakstīts pērn augustā, kas devis iespēju BKUS daļu no plānotajām aktivitātēm jau sākt īstenot.
Kā stāsta Latvijas-Šveices sadarbības programmas “Bērnu vēža aprūpes attīstība Latvijā” projekta vadītāja Ieva Bikava, pateicoties iespējām, ko sniedz sadarbības programma, jau šobrīd Bērnu slimnīcā ir sāktas vairākas iniciatīvas, kas ir ļoti būtiskas pacientiem.
BKUS Hematoonkoloģijas nodaļā darbu sākusi izglītības māsa, kuras uzdevums ir gan ārstniecības personāla, gan pacientu un viņu tuvinieku izglītošana, nodrošinot informāciju, kas būs pieejama arī portālā “VeselaPasaule.lv”.
Tāpat pilotprojekta veidā ieviesta pacientu dzīves kvalitātes novērtēšana, izmantojot “PROM” pacientu mērīšanas pieeju, kas palīdz pieņemt pacientam pielāgotus lēmumus, balstoties datos un ciešākā sadarbībā ar ģimenēm.
Programma nodrošina arī iespējas ārstiem piedalīties starptautiskās konferencēs un profesionālajos tīklos, pārņemot pieredzi, kas palīdz sasniegt labākus rezultātus Latvijā.
Īpaši būtiski ir diagnostikas stiprināšana – jaunu metožu ieviešana ļaus ātrāk noteikt precīzu diagnozi tepat Latvijā un sākt ārstēšanu, skaidro Bikava. Vienlaikus top arī ilgtspējīga pēcārstēšanas uzraudzības sistēma, lai savlaicīgi pamanītu iespējamās komplikācijas vai slimības recidīvus.
Līdz 2029.gadam ar Šveices finansiālu atbalstu Bērnu slimnīcā plānots uzlabot diagnostiku gan bērnu onkoloģijas, gan citu reto slimību grupās. Tiks izveidota ilgtermiņa atbalsta un veselības uzraudzības sistēma, kas balstīsies uz pierādījumiem un palīdzēs mērīt un pilnveidot ārstēšanas rezultātus un uzlabot dzīves kvalitāti bērniem, kas pārslimojuši onkoloģisku slimību.
Vienlaikus paredzēts izveidot klīnisko pētījumu komandas, nodrošinot iesaistīšanos starptautiskajos pediatriskās onkoloģijas ārstēšanas protokolos un pētījumos.
VM uzsver, ka projekts uzlabos multidisciplināras komandas darbu un audzēju konsīliju efektivitāti, kā arī stiprinās veselības aprūpes speciālistu kapacitāti, nodrošinot apmācības un pieredzes apmaiņu ar Šveices vadošajām slimnīcām. Tā laikā arī plānots modernizēt patoloģijas laboratoriju un ieviest digitālās patoloģijas tehnoloģijas, tostarp izveidot BKUS biobanku.
VM norāda, ka onkoloģisko pacientu ārstēšana ir viena no sabiedrības veselības prioritātēm Latvijā – ik gadu pirmreizēju ļaundabīga audzēju diagnosticē vairāk nekā 60 bērniem un pusaudžiem un vidēji ik gadu tas ir 14 bērnu un pusaudžu nāves cēlonis.
